5-HT1A

Дно

Обсуждение литературы

Рецепторы

CBD взаимодействует с 5-HT1A (Руссо, Бернетт и Паркер, 2005).

беспокойство

Анксиолитическое действие CBD может быть опосредовано 5-HT1A рецептор (Russo et al., 2005)

Депрессия

CBG может активировать рецепторы α2 и блокировать CB1 и 5-HT1A рецепторы (Cascio et al., 2010), предполагая, что CBG обладает терапевтическим потенциалом при лечении Депрессия.

Гипоксико-ишемическая энцефалопатия

CBD механизмы будут включать модуляцию экситотоксичности, окислительного стресса и воспаления через CB2, 5HT1A, Аденозин А2A и PPAR-γ-рецепторы (Castillo et al., 2010, Hind и др., 2015, Pazos и др., 2012, 2013).

психоз и шизофрения

В исследовании на животных, THCV было обнаружено, что он обладает анти-психотическим эффектом посредством активации 5-HT1a рецептор (Cascio et al., 2014)

Ссылки:

Castillo, A., Tolón, MR, Fernández-Ruiz, J., Romero, J. и Martinez-Orgado, J. (2010). Нейрозащитный эффект каннабидиола в in vitro модели новорожденного гипоксически-ишемического повреждения головного мозга у мышей опосредуется CB (2) и аденозиновыми рецепторами. Neurobiol. Дис. 37, 434-440.

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA и Pertwee, RG (2010). Доказательства того, что завод каннабиноидов cannabigerol является сильнодействующим агонистом альфа2-адренорецепторов и умеренно мощным антагонистом рецептора 5HT1A. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.

Cascio, MG, Zamberletti, E., Marini, P., Parolaro, D., and Pertwee, RG (2015). Фитоканнабиноидов, Δ9-тетрагидроканнабиварин, может действовать через 5-HT 1 A-рецепторы для получения антипсихотических эффектов. Br. J. Pharmacol. 172, 1305-1318.

Hind, WH, Англия, TJ и O'Sullivan, SE (2015). Каннабидиол защищает in vitro модель гематоэнцефалического барьера (BBB) ​​от лихорадки кислородно-глюкозы через PPAR & gamma и 5-HT1a, Br. J. Pharmacol.

Pazos, MR, Cinquina, V., Gómez, A., Layunta, R., Santos, M., Fernández-Ruiz, J. и Martínez-Orgado, J. (2012). Администрация каннабидиола после гипоксии-ишемии новорожденных крыс уменьшает долговременную черепно-мозговую травму и восстанавливает нейроповеденческую функцию. Нейрофармакология 63, 776-783.

Pazos, MR, Mohammed, N., Lafuente, H., Santos, M., Martínez-Pinilla, E., Moreno, E., Valdizan, E., Romero, J., Pazos, A., Franco, R. , и другие. (2013). Механизмы нейрозащиты каннабидиола у гипоксически-ишемических новорожденных свиней: роль 5HT1A и CB2 рецепторы. Нейрофармакология 71, 282-291.

Russo, EB, Burnett, A., Hall, B., and Parker, KK (2005). Агонистические свойства каннабидиола при 5-HT1A рецепторы. Neurochem. Местожительство 30, 1037-1043.

Краткое описание распространения

5-HT1A рецептор является наиболее распространенным из всех рецепторов 5-HT. В центральной нервной системе, 5-HT1A рецепторы существуют в коре головного мозга, гиппокампе, перегородке, амигдале и ядре рэпа в высоких плотностях, тогда как в базальных ганглиях и таламусах также существуют небольшие количества. [3] [4] [5] 5-HT1A рецепторы в ядре рапа в основном являются соматодендритными ауторецепторами, тогда как в других областях, таких как гиппокамп, являются постсинаптические рецепторы.

Клинические испытания

Ход

Несколько клинических испытаний испытали терапевтический потенциал каннабиноиды после инсульта. Мета-анализ показал, что оба эндоканнабиноиды как AEA, ОАГ or PEA и завод каннабиноиды как THC or CBD может значительно снизить дегенерацию нейронов после инсульта (England et al., 2015). Конкретно активируя CB1 и / или CB2 рецепторы имели самый сильный защитный эффект, но другие рецепторы, такие как 5-HT1A и PPAR, также, вероятно, будут задействованы.

Ссылки:

Англия, TJ, Hind, WH, Rasid, NA и O'Sullivan, SE (2015). каннабиноиды при экспериментальном инсульте: систематический обзор и метаанализ. J. Cereb. Blood Flow Metab. Выключенный. J. Int. Soc. Цереб. Blood Flow Metab. 35, 348-358.

Распределение от атласа человеческого белка: 
PDF Загрузить: