В исследовании мыши растение каннабиноидов CBD и эндоканнабиноид PEA каждое индивидуально уменьшенное воспаление и демиелинизация нейронов (Rahimi et al., 2015). Однако совместное администрирование обоих каннабиноиды уменьшали противовоспалительные и антидемиелинизирующие эффекты, предполагая антагонизм между обоими каннабиноидов пути. В мышиной модели MS (мышечный энцефаломиелит Тейлера) Sativex (50 / 50% THC/CBD oromucoso spray сравнивали с CBD- обогащенный или THC- обогащенный экстракт каннабиса. Ухудшение состояния двигателя и воспаление (астроглиоз) были одинаково уменьшены Sativex и CBDобогащенный экстракт, но THCобогащенный экстракт был менее эффективным. Эффекты CBD были PPAR & gamma-средняя, ​​тогда как THC сигнализация была CB1/ 2 (Feliú и др., 2015). В модели крыс MOG35-55 экспериментального аутоиммунного энцефалита / рассеянный склероз 5 мкМ CBD upregulated CD69 и Lag3 на CD4 + CD25-Т-клетках и противовоспалительных маркерах IL-10 и STAT5, способствующих агонированию Т-клеток и остановке клеточного цикла. CBD также уменьшали MHC2, CD25 и CD69 на CD19 + клетках, снижающих их антигенпредставляющий и провоспалительный потенциал (Kozela et al., 2015). Профилирование генов показало, что CBD обычно подавляет провоспалительные гены, пролиферацию Т-клеток и потенциально Т-клеточную память, одновременно усиливая противовоспалительные гены (затронутые гены, перечисленные в статье) (Kozela et al., 2016). В экспериментальной модели аутоиммунного энцефалита (EAE) мышей Рассеянный склероз, ежедневное применение 1% CBD крем на коже (Giacoppo et al., 2015):

• Уменьшает клинические симптомы EAE, такие как потеря веса
• Уменьшает паралич задней конечности
• Уменьшает демиелинизацию
• Полностью предотвращает воспаление инфильтрации лимфоцитов в белом веществе
• Уменьшает количество CD4 и CD8 положительных Т-клеток
• Уменьшает глиальный фибриллярный кислотный белок, что указывает на реактивный астроглиоз
• Снижает провоспалительные маркеры IL-6, TGFβ и IFNγ
• Увеличивает противовоспалительный маркер IL-10

Литература:

Feliú, A., Moreno-Martet, M., Mecha, M., Carrillo-Salinas, FJ, de Lago, E., Fernández-Ruiz, J. и Guaza, C. (2015). Соматически подобная комбинация фитоканнабиноиды как модифицирующая болезнь терапия в вирусной модели Рассеянный склероз.br. J. Pharmacol.

Jiacoppo, S., Galuppo, M., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P. и Mazzon, E. (2015). Новая композиция каннабидиола в сливках демонстрирует терапевтические эффекты в мышиной модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Daru J. Fac. Pharm. Тегеранский унив. Med. Sci. 23, 48.

Kozela, E., Juknat, A., Kaushansky, N., Ben-Nun, A., Coppola, G., and Vogel, Z. (2015). Каннабидиол, не психоактивный каннабиноидов, приводит к EGR2-зависимой анергии в активированных энцефалитогенных Т-клетках. J. Neuroinflammation 12, 52.

Kozela, E., Juknat, A., Gao, F., Kaushansky, N., Coppola, G., и Vogel, Z. (2016). Пути и сети генов, опосредующие регуляторные эффекты каннабидиола, непсихоактивные каннабиноидов, в аутоиммунных Т-клетках. J. Neuroinflammation 13, 136.

Rahimi, A., Faizi, M., Talebi, F., Noorbakhsh, F., и Naderi, N. (2015). Взаимодействие защитных эффектов каннабидиола и пальмитоилэтаноламида в экспериментальной модели Рассеянный склероз в мышах C57BL / 6. Neuroscience.