Доклинические исследования показали, что linalool эффективен при следующих заболеваниях:

• Модуляция токов GABAAr (Milanos et al., 2017)
• боли, (Rombolà et al., 2016) (Hosseinzadeh et al., 2012) (Batista et al., 2008) (Peana и др., 2006) (Peana et al., 2004) (Peana et al., 2003)
• Антибактериальные (Kalily et al., 2016)
• Антидепрессант (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
• Анти-ноцицептивный (Katsuyama et al., 2013)
• Снижает уровень триглицеридов в плазме (Jun et al., 2014)
• Паклитаксел-индуцированной боли, (Katsuyama et al., 2012)
• Опиоидная зависимость /Наркомания (Hosseinzadeh et al., 2012)

Рецепторы:

• TRPA1 (Fothergill et al., 2016) (Riera et al., 2009)
• 5-HT3 (Jarvis et al., 2016)
• 5-HT1A (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
• μ-опиоид (Katsuyama et al., 2013)
• δ-опиоид (Katsuyama et al., 2013)
• PPAR & gamma (Jun et al., 2014)
• NMDA (Batista и др., 2008) (Brum и др., 2001)
• A2A (Peana et al., 2006)
• TRPM8 (Behrendt et al., 2004)
• нАХР (Re et al., 2000)

Ссылки:

Батиста, П.А., Вернер, М.Ф. де П., Оливейра, ЕС, Бургос, Л., Перейра, П., Брум, Л. Ф. да С. и Сантос, АРСД (2008). Доказательства участия ионотропных глутаматергических рецепторов при антиноцицептивном эффекте (-) - линалоола у мышей. Neurosci. Lett. 440, 299-303.

Behrendt, H.-J., Germann, T., Gillen, C., Hatt, H., and Jostock, R. (2004). Характеристика рецептора хмел-ментола мыши TRPM8 и ванилоидного рецептора типа 1 VR1 с использованием анализатора флюорометрических изображений (FLIPR). Br. J. Pharmacol. 141, 737-745.

Brum, LF, Elisabetsky, E. и Souza, D. (2001). Влияние linalool на [(3) H] MK801 и [(3) H] связывание муксимолом в кортикальных мембранах мыши. Phytother. Местожительство PTR 15, 422-425.

Fothergill, LJ, Callaghan, B., Rivera, LR, Lieu, T., Poole, DP, Cho, H.-J., Bravo, DM, и Furness, JB (2016). Эффекты пищевых компонентов, которые активируют TRPA1 Рецепторы транспорта ионов слизистой оболочки в кишечнике мыши. Питательные вещества 8.

Guzmán-Gutiérrez, SL, Бонилья-Хайме, Х., Гомес-Кансино, Р. и Рейес-Чильпа, Р. (2015). Линалоол и β-пинен оказывают свою антидепрессантную активность через моноаминергический путь. Life Sci. 128, 24-29.

Hosseinzadeh, H., Imenshahidi, M., Hosseini, M., and Razavi, BM (2012). Влияние linalool на Морфий толерантность и зависимость у мышей. Phytother. Местожительство PTR 26, 1399-1404.

Jarvis, GE, Barbosa, R. и Thompson, AJ (2016). Неконкурентное торможение 5-HT3 Рецепторы от Citral, Linalool и Eucalyptol, выявленные методом нелинейных смешанных эффектов. J. Pharmacol. Exp. Ther. 356, 549-562.

Jun, H.-J., Lee, JH, Kim, J., Jia, Y., Kim, KH, Hwang, KY, Yun, EJ, Do, K.-R. и Lee, S.-J. (2014). Linalool - это PPAR, лиганд, который уменьшает уровни TG в плазме и восстанавливает печеночный транскриптом и плазменный метаболизм. J. Lipid Res. 55, 1098-1110.

Kalily, E., Hollander, A., Korin, B., Cymerman, I. и Yaron S. (2016). Механизмы резистентности к линалолу в Salmonella Senftenberg и их роль в выживании на базилике. Environ. Microbiol. 18, 3673-3688.

Katsuyama, S., Kuwahata, H., Yagi, T., Kishikawa, Y., Komatsu, T., Sakurada, T. и Nakamura, H. (2012). Внутрипланарная инъекция линалоола уменьшает острое острый боли, у мышей. Biomed. Местожительство Tokyo Jpn. 33, 175-181.

Katsuyama, S., Mizoguchi, H., Kuwahata, H., Komatsu, T., Nagaoka, K., Nakamura, H., Bagetta, G., Sakurada, T. и Sakurada, S. (2013). Привлечение периферийных устройств каннабиноидов и опиоидные рецепторы в антиноцицепции, индуцированной β-кариофилленом. Евро. J. боли, Лонд. Engl. 17, 664-675.

Milanos, S., Elsharif, SA, Janzen, D., Buettner, A., and Villmann, C. (2017). Метаболические продукты Linalool и модуляция рецепторов GABAA. Фронт. Химреагент 5, 46.

Peana, AT, D'Aquila, PS, Chessa, ML, Moretti, MDL, Serra, G. и Pippia, P. (2003). (-) - Linalool производит антиноцицепцию в двух экспериментальных моделях боли,, Евро. J. Pharmacol. 460, 37-41.

Peana, AT, De Montis, MG, Nieddu, E., Spano, MT, D'Aquila, PS и Pippia, P. (2004). Профиль спинальной и супраспинальной антиноцицепции (-) - linalool. Евро. J. Pharmacol. 485, 165-174.

Peana, AT, Rubattu, P., Piga, GG, Fumagalli, S., Boatto, G., Pippia, P. и De Montis, MG (2006). Вовлечение аденозиновых рецепторов A1 и A2A в (-) - линалуол-индуцированную антиноцицепцию. Life Sci. 78, 2471-2474.

Re, L., Barocci, S., Sonnino, S., Mencarelli, A., Vivani, C., Paolucci, G., Scarpantonio, A., Rinaldi, L. и Mosca, E. (2000). Linalool модифицирует кинетику никотиновых рецептор-ионных каналов в мышечном нервно-мышечном соединении. Pharmacol. Местожительство 42, 177-182.

Riera, CE, Menozzi-Smarrito, C., Affolter, M., Michlig, S., Munari, C., Robert, F., Vogel, H., Simon, SA, и le Coutre, J. (2009). Соединения из перца Сычуань и Мелегуэта активируют ковалентно и нековалентно, TRPA1 и TRPV1 каналы. Br. J. Pharmacol. 157, 1398-1409.

Rombolà, L., Amantea, D., Russo, R., Adornetto, A., Berliocchi, L., Tridico, L., Corasaniti, MT, Sakurada, S., Sakurada, T., Bagetta, G., et и др. (2016). Рациональные основы использования эфирного масла бергамота в дополнительной медицине для лечения хронических заболеваний боли,, Mini Rev. Med. Химреагент