Система endocannabinod выражена в желудочно-кишечном тракте, включая CB1, CB2, PPAR-α, TRPV1, GPR119 и GPR55 рецепторов. эндоканнабиноиды AEA, PEA и ОАГ биосинтезируются в желудочно-кишечном тракте, где они модулируют несколько процессов этого процесса посредством взаимодействия с эндоканнабиноид рецепторы (Borrelli & Izzo, 2009; Izzo, Muccioli, Ruggieri, & Schicho, 2015; Taschler, Hasenoehrl, Storr, & Schicho, 2016)
Завод каннабиноиды также регулируют транзит и моторику желудочно-кишечного тракта у крыс (Shook & Burks, 1989)
GPR12 был связан с модуляцией процесса метастазирования в Онкология клеток и CBD действует как обратный его агонист (Brown, Laun, & Song, 2017)
THC как сообщается, улучшает симптомы тошноты и рвоты, связанные с желудочным Онкология (Гонсалес-Росалес и Уолш, 1997)
Низкие дозы AEA индуцируют рост клеток в желудке Онкология клеток, тогда как высокие дозы AEA имеют противоположный эффект. Однако, когда антиОнкология препарат Паклитаксел сочетается с AEA, только высокие дозы AEA оказывают влияние на рост клеток, уменьшая желудочный Онкология жизнеспособность клеток (Miyato et al., 2009)
Синтетический CB1 агонист WIN 55,212-2 проявлял противоопухолевые и антипролиферативные эффекты как на животных моделях, так и в анализах in vitro желудка Онкология и был предложен в качестве альтернативы 5-Fluorouracil устойчивому желудочному Онкология клетки (Oh et al., 2013; Park et al., 2011; X. Xian et al., 2016; X.-S. Xian et al., 2010; X.-S. Xian, Park, Choi, & Park , 2013)
Синтетические и эндогенные каннабиноидов агонисты AEA, METH-AEA CP показали сходные эффекты в снижении жизнеспособности клеток желудка Онкология клетки in vitro (Ortega et al., 2016)
Литература:
Боррелли Ф. и Иззо А.А. (2009). Роль ацилэтаноламидов в желудочно-кишечном тракте с особым упором на потребление пищи и энергетический баланс. Передовой опыт и исследования в области клинической эндокринологии и метаболизма, 23(1), 33-49. https://doi.org/10.1016/j.beem.2008.10.003
Браун, KJ, Лаун, AS, & Сонг, Z.-H. (2017). Каннабидиол, новый обратный агонист GPR12. Биохимические и биофизические исследования, 493(1), 451-454. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.09.001
Гонсалес-Росалес, Ф. и Уолш, Д. (1997). Сильная тошнота и рвота из-за метастазов в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, купируемые тетрагидроканнабинолом (дронабинолом). Журнал боли, и управление симптомами, 14(5), 311-314. https://doi.org/10.1016/S0885-3924(97)00229-7
Иззо, А.А., Муччиоли, Г.Г., Руджери, М.Р., и Скичо, Р. (2015). эндоканнабиноиды и пищеварительного тракта и мочевого пузыря в области здоровья и болезней. En RG Pertwee (ред.), эндоканнабиноиды (стр. 423-447). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-20825-1_15
Миято, Х., Китайма, Дж., Ямасита, Х., Сума, Д., Асакаге, М., Ямада, Дж., И Нагава, Х. (2009). Фармакологический синергизм между каннабиноиды и Паклитаксел в желудке Онкология Сотовые линии. Журнал хирургических исследований, 155(1), 40-47. https://doi.org/10.1016/j.jss.2008.06.045
О, Дж. Х., Ли, Дж. Я., Бэг, М. К., Хан, К.-Х., Чой, М.-Г., и Пак, Дж. М. (2013). Противоопухолевый эффект WIN 55,212-2, а каннабиноидов Агонист, в модели куннографа мурина для желудка Онкология. Химиотерапия, 59(3), 200-206. https://doi.org/10.1159/000355666
Ортега, А., Гарсия-Эрнандес, В. М., Руис-Гарсия, Э., Менесес-Гарсия, А., Эррера-Гомес, А., Агилар-Понсе, Дж. Л., ... Дель Анхель, С.А. (2016). Сравнение эффектов эндогенных и синтетических каннабиноидов агонистов рецепторов при выживании желудка Онкология клеток. Медико-биологическая промышленность, 165(Приложение C), 56-62. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.09.010
Park, JM, Xian, X.-S., Choi, M.-G., Park, H., Cho, YK, Lee, IS, ... Chung, I.-S. (2011). Антипролиферативный механизм каннабиноидов агониста путем остановки клеточного цикла в желудке человека Онкология клеток. Журнал клеточной биохимии, 112(4), 1192-1205. https://doi.org/10.1002/jcb.23041
Шук, Дж. Э. и Беркс, Т. Ф. (1989). Психоактивный каннабиноиды уменьшить желудочно-кишечное движение и подвижность у грызунов. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 249(2), 444-449.
Ташлер, У., Хасеноерл, К., Сторр, М., и Скичо, Р. (2016). каннабиноидов Рецепторы в регулировании тракта GI: экспериментальное доказательство и терапевтическая значимость. En Желудочно-кишечная фармакология (стр. 343-362). Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/164_2016_105
Xian, X., Huang, L., Zhang, B., Wu, C., Cui, J., & Wang, Z. (2016). WIN 55,212-2 ингибирует мезенхимальный переход эпителия желудка Онкология Ячейки через сигналы COX-2. Сотовая физиология и биохимия, 39(6), 2149-2157. https://doi.org/10.1159/000447910
Xian, X.-S., Park, H., Cho, YK, Lee, IS, Kim, SW, Choi, M.-G., ... Park, JM (2010). Влияние синтетического каннабиноидов агониста по пролиферации и инвазии желудка Онкология клеток. Журнал клеточной биохимии, 110(2), 321-332. https://doi.org/10.1002/jcb.22540
Сиань, X.-С., Парк, Х., Чой, М.-Г., и Парк, JM (2013). каннабиноидов рецепторного агониста в качестве альтернативного лекарственного средства в устойчивом к 5-фторурацилу желудочном Онкология клеток. АнтиОнкология В исследовании, 33(6), 2541-2547.
